临床试验说明了 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 的公司的银屑病药剂虽然在初阶段研究获得大部分成功，但其显造出造出肾脏相关的病症造注意到几率很高。该的公司通过一个电话都会议公告了研究结果，援引有三分之一的病变因为病症放弃病患，该的公司恒指在经历上市前 19% 的涨幅后在同样交易造注意到大幅下滑。

该的公司说明，在该药剂 XP23829 的试验中，药剂三组慢性皮肤疾病病变造注意到腹泻的不良反应是 22-40%，而临床实验三组则为 15%。的公司援引，肾脏血案，其中最主要恶心，腹痛，呕吐等，是最常见的病症。

Cowen 的公司的交易商 Schmidt 对此评论援引，XenoPort 似乎能够冲击基本的标准银屑病病患药剂，但不该终止损耗有限的资源。交易商援引，对比其它药剂，XP23829 的显造出并没有人特别的优势，如这是 Celegene 的公司去年批准的银屑病药剂 Otezla，以及 Tecfidera 的公司的高血压抑郁症药剂。

XenoPort 的公司说明，预计将在明年开始初期临床试验，并将在全世界以外寻求合作关系，放缓该口服药剂的工业发展。

银屑病是最普遍的自身细菌性疾病之一，但却容易病患，病变的皮肤都会变厚，呈现造出橙色与银色的鳞片状，头痛或疼痛。根据American国立卫生研究院的估计，这种疾病都会影响 2.0-2.6% 的American人口，而白种人的发病率较高。分之一 15% 的银屑病病变最终可能都会工业发展为银屑病性高血压，或其他腿部问题。

XenoPort 说明，800 mg 和 400 mg 两种剂量的药剂可以降低银屑病的严重层面。

American食品和药剂管理局在今年初批准了诺华的注射剂 Cosentyx 用于病患银屑病。礼来正在整合的药剂 Ixekizumab 也用于病患这种疾病。加拿大的 Valeant 三洋的公司购买了阿斯利康的初期阶段银屑病药剂 brodalumab 的营销权，安进的公司曾在五月放弃了该药剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易额急剧下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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总编： 冯志华